Şanlıurfa Hemofili Derneği’nden Sağlık Bakanlığı’na Çağrı: “Hasta Hakları İhlal Edilmemeli”

Şanlıurfa Hemofili ve Talasemi Derneği Başkanı Ali Yıldırım, hemofili hastalarının tedavi süreçlerine ilişkin son dönemde gündeme gelen iddialar hakkında açıklamalarda bulundu. Dernek, Sağlık Bakanlığı ve ilgili yetkililere çağrıda bulunarak konunun ivedilikle araştırılmasını istedi.

Şanlıurfa Hemofili ve Talasemi Derneği tarafından yapılan açıklamada, bazı hematoloji uzmanlarının hastaların uzun yıllardır fayda gördüğü plazma kaynaklı faktör tedavileri yerine rekombinant ürünleri zorunlu hale getirmeye çalıştığı yönündeki iddiaların kamu vicdanını rahatsız ettiği belirtildi. Açıklamada ayrıca, bu tedavi yaklaşımını kabul etmeyen hastalara rapor düzenlenmediği ve ilaç yazılmadığı yönündeki iddiaların hasta hakları açısından ciddi sorunlar doğurduğu ifade edildi. Dernek Başkanı Ali Yıldırım, hiçbir hastanın tıbbi geçmişi ve tercihleri göz ardı edilerek belirli bir tedavi yöntemine zorlanamayacağını vurguladı. Tedavi sürecinin hasta-hekim iş birliği ve bilimsel veriler doğrultusunda yürütülmesi gerektiğinin altı çizildi. Açıklamada şu talepler yer aldı: Hasta üzerinde baskı oluşturacak tedavi dayatmalarının son bulması Rapor ve ilaç erişiminin bir baskı aracı olarak kullanılmaması Rekombinant ürünlere ilişkin bilimsel risklerin dikkate alınması İddiaların şeffaf şekilde soruşturulması ve gerekli idari-hukuki işlemlerin başlatılması Dernek, hemofili hastalarının güvenli, özgür ve bilimsel temellere dayalı tedaviye erişiminin garanti altına alınması gerektiğini belirterek sürecin takipçisi olacaklarını açıkladı. başlığı kısalt